Подписка на новостиНовые правила включения товаров в Евразийский реестр промышленных товаров: что изменилось с 22 января
22 января 2026 г.
С 22 января 2026 года вступили в силу новые правила, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 19 ноября 2025 г. Изменения регулируют отношения с 1 января 2026 года и затрагивают отдельные категории фармацевтической продукции и медицинских изделий.
Ключевые изменения в процедуре включения
Теперь в Евразийский реестр промышленных товаров можно включить продукцию по 56 товарным позициям на следующих условиях:
-
31 товар (ультразвуковые аппараты, лекарственные средства, протезы и др.) включаются в реестр при подтверждении выполнения специальных условий производства.
-
25 товаров (медицинские маски, шприцы, бинты, слуховые аппараты и др.) могут быть включены на основании сертификата происхождения по форме СТ-1.
Продление срока действия упрощенного порядка
Действие перечня товаров, включаемых в реестр на основании сертификата СТ-1 (Приложение №1), продлено:
-
Для части продукции — до 30 июня 2026 года.
-
Для остальных позиций — до конца 2026 года.
Если ваше предприятие производит указанную продукцию и планирует участие в муниципальных закупках на территории стран ЕАЭС, необходимо в кратчайшие сроки ознакомиться с новыми требованиями и обеспечить их выполнение.
Подробнее об условиях и процедуре включения в Евразийский реестр промышленных товаров.
